13 föreningar står bakom samarbetsföreningen Handikappföreningarna i Katrineholm. Ordförande är Roland Elfving, som berättar att dagen arrangerats i ett antal år, med föredrag och aktiviteter.
– Vi har haft en jämn ström med folk i dag, säger han.
Föreningarna, exempelvis bröstcancerföreningen Aurora och Attention, med verksamhet för personer med neuropsykiatriska diagnoser och deras anhöriga, svarade på frågor och delade ut information.
Efter föredrag om sjukdomen kol och underhållning med Vård och omsorgsförvaltningens kulturgrupp var det dags för artisten och författaren Louise Hoffstens föredrag på temat "att leva med MS".
Hon berättade om uppväxten i en musikintresserad familj i Linköping.
– Jag hade en mamma som kunde fler snapsvisor än barnvisor, sa hon och fortsatte med att berätta om när hon fick diagnosen MS i 30-årsåldern.
Symptomen började dyka upp i samband med att hennes man ville skiljas.
– Jag började känna saker i kroppen, balansproblem, känselbortfall. Jag trodde det berodde på ett brustet hjärta, men jag fick kontakt med vården och läkaren sa "ja, det kan bero på det. Men först ska vi göra lite undersökningar".
Samtidigt jobbade Hoffsten på sin karriär som sångerska och skulle lanseras i USA.
– Den dagen jag skulle sätta mig på planet till USA slutade med att jag fick sitta i rullstol och åka till sjukhuset. Jag hade MS.
Till att börja med tänkte Hoffsten "varför jag?"
– Idag tänker jag "varför inte?" De flesta råkar ut för saker, det ingår i livskontraktet, säger hon.